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Systematische und unabhängige Überprüfung Ihrer Qualitätsmanagementprozesse, -verfahren und -systemen Durch ein Qualitätsmanagement Audit stellen wir sicher, dass die festgelegten Qualitätsstandards, -richtlinien und -verfahren ordnungsgemäß implementiert wurden und die gewünschte Qualität in den Produkten oder Dienstleistungen erreicht wird. Wir bewerten verschiedenen Aspekte Ihres Unternehmens: Prozesse und Verfahren, Dokumentation, Qualitätsziele, Ressourcen, Risikomanagement, kontinuierliche Verbesserung, Kundenorientierung Die Ergebnisse des Audits fassen wir in Form eines Berichts , der die Stärken, Schwächen und Verbesserungsbereiche im Qualitätsmanagementsystem hervorhebt, zusammen. Das Hauptziel eines Qualitätsmanagement-Audits ist es, sicherzustellen, dass das Unternehmen die bestmögliche Qualität seiner Produkte oder Dienstleistungen liefert und gleichzeitig sicherzustellen, dass es die eigenen Qualitätsrichtlinien und -standards sowie geltende externe Standards und Vorschriften einhält. Dies trägt zur Steigerung der Kundenzufriedenheit, Effizienz und Wettbewerbsfähigkeit bei. Mehr Informationen unter: https://variso.de/qualitaetsmanagement-iso-9001/

Wir unterstützen unsere Kunden bei der Einführung von Managementsystemen nach internationalen Standards (ISO 9001, ISO 14001, ISO 27001, etc.). Auch für Akkreditierungen. Wir unterstützen unsere Kunden bei der Einführung von Managementsystemen nach internationalen Standards. Wir bieten dabei sowohl Beratungen zur Vorbereitung von Zertifizierungen (z.B ISO 9001) als auch zur Vorbereitung von Akkreditierungen (z.B. als Prüfstelle nach ISO 17025) an. Unsere Berater haben Erfahrung sowohl mit kleineren und mittleren Unternehmen als auch mit Grossunternehmen und Konzernen. Mit uns erreichen Sie unkompliziert und sicher die Zertifizierung Ihres Unternehmens (100% Erfolgsquote bei der Zertifizierung)

Zulassung zur Duchführung von DeltΔ-Audits nach DIN EN ISO 9001:2015 durch TÜV SÜD Für die Umstellung von ISO 9001:2008 auf die neuen Anforderungen der ISO 9001:2015

Die Bohr- und Injektionstechnik GmbH ist spezialisiert auf die Verfüllung unterirdischer Hohlräume. Unsere Dienstleistungen umfassen die gezielte Verfüllung von Hohlräumen zur Stabilisierung von Baugründen und zur Vermeidung von Setzungen. Mit modernster Technik und Materialien garantieren wir eine nachhaltige und sichere Verfüllung. Unser erfahrenes Team berät Sie umfassend und entwickelt maßgeschneiderte Lösungen für Ihr Projekt. Vertrauen Sie auf unsere Kompetenz für eine stabile Baugrundsicherung. Vorteile: Gezielte Verfüllung zur Stabilisierung von Baugründen Vermeidung von Setzungen durch effiziente Verfülltechnik Verwendung umweltfreundlicher Materialien Zertifizierte Qualität nach ISO 9001 Individuelle Beratung und maßgeschneiderte Lösungen

Mit einem Qualitätszirkel lassen sich Verbesserungen in Ihrem Qualitätsmanagementsystem optimal und nachhaltig umsetzen. Eine Chance die jeder Unternehmer nutzen sollte Qualitätszirkel lösen Probleme und fördern die Motivation Lassen Sie Ihre Mitarbeiter die Herausforderungen des Alltags bearbeiten und Lösungen erarbeiten. Niemand kennt die Widrigkeiten der Praxis besser als sie. Oft sind es die einfachen Lösungen mit denen erhebliche Verbesserungen erreicht werden und nebenbei motiviert es ungemein Verbesserungen selbst umzusetzen. Wir stellen Ihren Qualitätzirkel auf die Beine und moderieren ihn.

Schulung und Beratung zur Zertifizierung nach DIN EN ISO 9001 Qualitätsmanagement und/oder DIN 77200 Sicherungsdienstleistungen für Wach- und Sicherheitsdienste. SDL: Sicherheitsdienstleister WuS: Wach- und Sicherheitsdienst DIN77200: DIN 77200 ISO9001: DIN EN ISO 9001

Seit mehr als 10 Jahren beraten wir Unternehmen bei der Einführung, Optimierung und Weiterentwicklung Ihres QM-Systems. Aus der langjährigen Praxis heraus wissen wir, dass es oft nicht leicht ist die Norm umzusetzen und es nicht selten an Ressourcen und Zeit mangelt. Mit unserer Erfahrung ersparen wir Ihnen mühsames und zeitintensive Arbeiten und bieten Ihnen eine kompetente Betreuung in allen Belangen rund um Ihr QM-System. Einführung Aufbau und Einführung Ihres Qualitätsmanagement-Systems (ISO 9001:2015) sowie Zertifizierungsvorbereitung

Alle Forderungen der DIN EN ISO 13485:2021-12 für ein Qualitätsmanagement sind in 256 Auditfragen mit Zuordnung zum Normkapitel umgesetzt, jedoch nicht interpretiert. Audit-Fragenkatalog zur DIN EN ISO 13485:2021-12 Erfüllen Sie alle Anforderungen der DIN EN ISO 13485:2021-12 für ein Qualitätsmanagement im Bereich Medizinprodukte? Mit unserem umfassenden Fragenkatalog können Sie sicherstellen, dass Ihr System den aktuellen Standards entspricht. Hauptmerkmale: 256 spezifische Auditfragen: Direkt aus der ISO Norm 13485 abgeleitet, bietet dieser Katalog eine umfassende Abdeckung aller Anforderungen. Jede Frage ist klar formuliert und den entsprechenden Norm-Kapiteln zugeordnet. Zielgruppenorientiert: Dieser Katalog ist speziell für Verantwortliche im Bereich Medizinprodukte konzipiert, die mit den Begrifflichkeiten und Formulierungen der Norm vertraut sind. Formatoptionen: PDF-Format: Ein praktisches Arbeitspapier, das Sie ausdrucken und handschriftlich bearbeiten können. Es bietet offene und geschlossene Fragen, die durch Ankreuzen von drei Optionen beantwortet werden können: "Frage nicht relevant", "Anforderung erfüllt" und "Handlungsbedarf". Excel-Tabelle: Eine digitale Checkliste, die das Bearbeiten der Fragen am PC ermöglicht und eine einfache Dokumentation der internen Umsetzung bietet. Preisdetails: PDF-Datei: 120,– EUR zzgl. MwSt. Excel-Datei: 160,– EUR zzgl. MwSt. Kombi-Paket (Excel & PDF): 180,– EUR zzgl. MwSt. Mit unserem Audit-Fragenkatalog zur DIN EN ISO 13485:2021-12 sind Sie bestens gerüstet, um Ihr Qualitätsmanagement effektiv zu überprüfen und kontinuierlich zu verbessern. Wir sind Ihr kompetenter Partner für Abfallmanagement, Beratung für integrierte Managementsysteme, Gefährdungsbeurteilungen, Gefahrstoff-Management, Prüfung auf Erfüllung des Arbeitssicherheitsgesetzes, Rechtsquellen für den betrieblichen Arbeitsschutz, Software as a Service (SaaS), Software für Compliance-Management, Software für den Arbeitsschutz, Software für Instandhaltung von Maschinen, Software für Qualitätsmanagement, Software für Umweltschutz, Anlagenprüfung, Anzeigenmanagement, Arbeitsschutz, Arbeitssicherheit, Betriebsdatenerfassungssysteme (BDE), Compliance Audits, Energie-Audits, ISO 9001 Beratung, ISO TS/IATF 16949 Beratung, Prüfung, Qualitätsmanagement, Software (Branchenlösungen), Software für das Management, Software für die Wartung von Produktionsanlagen, Software für kleine und mittelständische Unternehmen (KMU), Umwelt-Management und Wartung. Keywords: DIN EN ISO 13485, Qualitätsmanagement, Medizinprodukte, Auditfragen, Systemaudit, Compliance, Normkonformität, Medizintechnik, Qualitätsprüfung. ISO 13485: internes Audit Auditfragen: normkonform

Die weltweit anerkannte Norm legt Mindestanforderungen an Ihr Qualitätsmanagement fest, im Fokus steht die Optimierung Ihrer Prozesse und schlussendlich die Kundenzufriedenheit. Ziel einer ISO 9001-Zertifizierung Das Qualitätsmanagement-System (QMS) ermöglicht Ihnen, die Unternehmensleistung kontinuierlich zu steigern und Kundenanforderungen bestmöglich zu erfüllen. Der Kunde hingegen findet aufgrund der von Branche und Land unabhängigen Mindestanforderungen weltweit dieselben Standards vor. Ist eine Zertifizierung nicht nur in Großbetrieben sinnvoll? Nein, denn ausschlaggebend ist nicht die Betriebsgröße, sondern die zunehmende Bedeutung für Ihre Kunden. Mit einem QMS zeigen Sie sich transparent - ein zentraler Aspekt, der zunehmend erwartet wird. Immer mehr Kunden wählen ihre Partner entsprechend dieser Zertifizierung aus, für viele Branchen zählt sie mittlerweile zu den Mindestanforderungen. Ein Fehlen dieses Qualitätsanspruchs kann zu einem erheblichen Wettbewerbsnachteil führen.

Anleitungen, Handbücher, Montageanleitungen – die Anforderungen an technische Übersetzungen sind hoch. Daher legen wir großen Wert auf qualifizierte muttersprachliche Fachübersetzer, die in den technischen Bereichen technische Dokumentation, technisches Recht und technisches Marketing zu Hause sind. Unser Qualitätsmangementsystem erfüllt alle Anforderungen der EN ISO 17100 und der DIN EN 9001. Seit 2016 sind wir zertifiziertes Übersetzungsbüro und können Ihre Technischen Übersetzungen nach EN ISO 17100 erstellen.

Qualität kann nur bieten, wer selbst nach Qualitätsstandards arbeitet. So ist gempex seit 2006 nach DIN EN ISO 9001 zertifiziert. "gempex erbringt qualitativ hochwertige Dienstleistungen, das Handeln ist geprägt durch Qualität, Zuverlässigkeit und Service. Jeder gempex-Mitarbeiter erfüllt die Anforderungen des Qualitätsmanagementsystems und lebt es nach innen und außen, um die Qualität der Dienstleistungen zu gewährleisten. Kundenzufriedenheit spielt dabei stets die zentrale Rolle." Qualitätspolitik gempex – the GMP-EXPERTS (PDF)

Ein erfolgreiches, gewinnbringendes Qualitätsmanagementsystem ist einerseits an die Organisation angepasst und andererseits so gestaltet, dass sowohl Größe und Komplexität des Unternehmens mitberücksichtigt werden. Informieren Sie sich zur Einführung der ISO 9001 bzw. bei bereits bestehendem QM-System über die ISO 9001 Beratung.

Im November 2020 hat uns der TÜV Nord wieder erfolgreich auditiert und zertifiziert! Wir blicken damit auf eine langjährige, durchgehende Zertifizierung zurück.

Bestimmung der Einwirkung von Mikroorganismen auf Kunststoffen. Der Test dient zur Beurteilung des Verhaltens von Kunststoffen gegen Einwirkung bestimmter Pilze und Bakterien sowie der in Erde vorhandenen Mikroorganismen. Das Ziel ist es nicht, die biologische Abbaubarkeit von Kunststoffen oder den Abbau von Naturfaserverbundwerkstoffen zu bestimmen. Die Art und das Ausmaß der Einwirkung können bestimmt werden: a) durch eine visuelle Beurteilung; b) Änderung der Masse und/oder; c) Bestimmung der Änderung anderer physikalischer Eigenschaften. Diese Prüfungen können auf alle Gegenstände aus Kunststoffen angewendet werden, die eine allseits geschlossene Oberfläche haben und sich gut reinigen lassen. Ausgeschlossen sind daher poröse Materialien, wie zum Beispiel Schaumstoffe. The test is used to assess the behavior of plastics against the action of certain fungi and bacteria, as well as microorganisms present in soil. The objective is not to determine the biodegradability of plastics or the degradation of natural fiber composites. The nature and extent of exposure may be determined: a) by visual assessment; b) change in mass and/or; c) determination of change in other physical properties. These tests can be applied to all items made of plastics that have a surface that is closed on all sides and can be easily cleaned. Porous materials, such as foams, are therefore excluded.

Karton aus 1.30 B-Welle, Neuware, Standardartikel Größe (Länge x Breite x Höhe) Innenmaß: 990 x 260 x 160 mm Außenmaß: 996 x 266 x 169 mm Gurtmaß: 1,87 m Bauart: FEFCO 0201 Wellen: einwellig Wellenart: B-Welle Karton-Qualität: 01.30 Fremddruck: unbedruckt Farbe: braun Versandoptimiert: Hermes L

FRAME-box Rahmen Verpackung FRAME-box 90 x 90 x 20 mm Fenster ca. 76 x 76 mm. Originelle Klappverpackung aus Kunststoff mit flexiblem Innenfenster zur Aufnahme aller möglichen Produkte. Artikelnummer: 989211 Gewicht: 40 g Maße: 90 x 90 x 20 mm Zolltarifnummer: 39269097

Deckel 1000ml mit Originalitätsverschluss (Druckbild nur beispielhaft, individuell gestaltbar!) Artikelbezeichnung: Deckel 1000ml mit Originalitätsverschluss Artikelnummer: 194 Form: quadratisch Verschlusstechnik: mechanischer Originalitätsverschluss Maße (LxBxH): 136,50mm x 136,50mm x 11,80mm Mögliche Dekoration: IML-Etikett (Druckbild nur beispielhaft, individuell gestaltbar!) Menge je Karton: 800 Stück Menge je Palette: 16.000 Stück Dazugehöriger Artikel: 1000ml Eisdose mit Originalitätsverschluss 195

Das ISO-50001 Zertifikat ist ein international anerkanntes Energiemanagementsystem, das sicherstellt, dass Unternehmen ihre Energieeffizienz kontinuierlich verbessern und ihre Umweltbelastung reduzieren. MPT GmbH hat dieses Zertifikat erworben, um ihre Energieeffizienz zu steigern und ihren ökologischen Fußabdruck zu minimieren. In der modernen Geschäftswelt ist das ISO-50001 Zertifikat ein entscheidender Faktor für den Erfolg eines Unternehmens. Es bietet Kunden die Sicherheit, dass sie mit einem Unternehmen zusammenarbeiten, das sich verpflichtet hat, die höchsten Energiestandards einzuhalten. Das ISO-50001 Zertifikat von MPT GmbH bietet Unternehmen die Sicherheit, dass ihre Produkte umweltfreundlich und energieeffizient sind.

Die Pack- und Arbeitstische der Serie System Basic sind der Einstieg in eine ergonomische und Verpackungswelt. Das System Basic ist preisgünstig und erfüllt alle Qualitätsanspruche für effektives und gesundes Arbeiten im Büro, Lager oder Versand. Die Packtische und Arbeitstische können universell eingesetzt und geplant werden. Bei Bedarf können die Arbeitstische durch das vielfältige und hochwertige Zubehörprogramm erweitert werden. Somit können zu Beginn die Anschaffungskosten der Arbeitsplätze gering gehalten werden. Sollten sich die Anforderungen oder das Arbeitsvolumen ändern, so können die Arbeitstische kostengünstig erweitert werden.

Wir implementieren Ihr effektives, digitales QM System nach ISO 9001. [ Odoo-ERP-Partner - Softwareentwickler - Qualitätsmanager TÜV - Six Sigma Black Belt ]

Erleben Sie bei Harald Esberger Rundschleiftechnik die Exzellenz der CNC-Kleinserienfertigung – eine innovative Lösung für individuelle Projekte. Mit unserem fundierten Know-how im Rundschleifen und modernster CNC-Technologie bieten wir maßgeschneiderte Präzisionslösungen für Ihre Kleinserien. Maßgeschneiderte Lösungen mit CNC-Präzision Unsere CNC-Kleinserienfertigung zeichnet sich durch höchste Präzision und Flexibilität aus. Ob komplexe Konturen, unterschiedliche Passdurchmesser oder anspruchsvolle Formen – unsere CNC-Rundschleifmaschinen ermöglichen das wiederholgenaue Schleifen mit höchster Genauigkeit. Effiziente Produktion mit modernster Technologie Die CNC-Technologie in unserer Kleinserienfertigung garantiert nicht nur Präzision, sondern auch Effizienz. Durch die Möglichkeit, verschiedene Arbeitsschritte in einer Aufspannung zu bearbeiten, minimieren wir Durchlaufzeiten und maximieren die Produktivität. Das Ergebnis: maßgeschneiderte Kleinserien in Rekordzeit. Vielseitige Materialbearbeitung nach höchsten Standards Unsere Erfahrung erstreckt sich über die Bearbeitung verschiedenster Materialien, darunter Stahl, Hartmetall und Chrom. Egal, welche Anforderungen Ihre Projekte stellen, unsere CNC-Kleinserienfertigung passt sich flexibel an, um höchste Qualitätsstandards zu erfüllen. CNC-Präzision für komplexe Teile Die CNC-Rundschleifmaschinen ermöglichen das präzise Schleifen von Konturen, Radien und Schrägen. Bei komplexen Teilen sorgt die CNC-Technologie für wiederholgenaue Ergebnisse, selbst bei Passdurchmessern in verschiedenen Größen. Verlassen Sie sich auf uns für die Fertigung anspruchsvoller Kleinserien. Qualitätskontrolle mit modernster Messtechnik Unsere Qualitätssicherung basiert auf modernster Messtechnik, darunter der KEYENCE Digitaler-Messprojektor IM, das Messmikroskop Mitutoyo TM 500 und das Oberflächen­rauheitsprüfgerät Mitutoyo SJ-301. Jede Kleinserie durchläuft eine gründliche Kontrolle, um höchste Qualitätsstandards sicherzustellen. Harald Esberger Rundschleiftechnik – Ihr Partner für CNC-Kleinserienfertigung Entdecken Sie die Vorteile unserer CNC-Kleinserienfertigung für Ihre individuellen Projekte. Kontaktieren Sie uns für unverbindliche Anfragen und erleben Sie, wie wir Ihre Visionen mit maßgeschneiderter Präzision umsetzen. Esberger Rundschleiftechnik – Ihre erste Wahl für anspruchsvolle CNC-Fertigung in Kleinserien.

Folding table with t-frames | GS-tested Melamine table top: - chipboard according to DIN 68765, melamine resin coated on both sides and 2 mm ABS edge - the table top is hygienic, it is not harmful to food, and is simple to clean High-quality T-frames SINGLE: - tubular steel: oval, 25,5 x 50,35 mm, base: Ø 28 mm - color: polyester powder-coated or polished high-gloss chrome-plating - snap-lock PULL made of metal - plastic slide caps for safe standing - inclusive level compensation up to 15 mm - plastic staking buffer with added rubber which allows the tables to be stacked without slipping Selection options: - table top color - table top thickness - dimension - frame color We offer the following discounts: 10+ pieces 5% | 20+ pieces 8% 50+ pieces 10% | 100+ pieces 15% If you need more tables please send a request! For orders of folding tables over 2500 € net you receive a bonus table trolley! Benefits: - GS-tested - 5-year guarantee - Made in Germany Certificate: GS-tested Color: 8 standard decors | 4 frame colors Country: Germany Manufacturer: Tischkönig GmbH Manufacturer warranty: 5 years Dimension: 160 x 60 cm to 180 x 80 cm

Nicht so Basic wie es scheint - mit uns gestalten Sie die komplexe Welt des Qualitätsmanagements nach ISO 9001 nach Ihren Wünschen und nach dem aktuellen Standard. Warum sich mit ISO 9001 beschäftigen? Die Zertifizierung nach ISO 9001 bindet Mitarbeiter und kostet Zeit. Warum sich also intern damit groß beschäftigen? Ihre Aufgabe ist es zu produzieren. Es ist schon aufwendig genug, einen Betrieb am Laufen zu halten Sind Sie fit für ISO 9001? Vieles ändert sich. Im Gegensatz zur Norm aus dem Jahre 2008 verfolgt die ISO 9001:2015 einen völlig neuen Ansatz. Im Mittelpunkt der Norm steht das qualitätsbasierte Managementsystem. Als Unternehmer müssen Sie Faktoren und Einflüsse identifizieren, die sich auf die Qualität des Unternehmens auswirken. Als wichtigen Teilaspekt unternehmerischen Handelns erfordert die Norm Risikobewertung und Risikomanagement. Wir unterstützen Sie: pickplace Consulting steht für unabhängige Beratung, Einführung und Umsetzung von normativen Anforderungen. Weniger Reden, mehr Machen: Sie wollen eine Qualifizierung nach ISO 9001:2015 - aber Ihre Kapazitäten sind begrenzt? Dann übernehmen wir für Sie das Tun und Handeln. Man lernt nie aus. Bei aller Erfüllungspflicht: Die neue Norm bringt eine Reihe von Praktiken mit sich, mit denen Sie durchstarten können. Anhand einzelner Management-Tools machen wir mit Ihnen Ihr Unternehmen besser und erfolgreicher. Und bei allem gilt: Wir verstehen die Anforderungen von kleinen und mittelständischen Unternehmen. Bei uns bekommen Sie keine gigantomanischen Beratungsprojekte, sondern praktische und kurzfristige Lösungen zu fairen Preisen.

Durch eine professionelle Beratung können wir Ihr Unternehmen bei der Implementierung ihres Qualitätsmanagementsystems unterstützen. Was ist ISO 13485? Die ISO 13485 ist eine harmonisierte Norm, die Anforderungen an das Qualitätsmanagement (QM) bzw. an die QM-Systeme (QMS) von Medizinprodukteherstellern formuliert. Hersteller können mithilfe der ISO 13485 nachweisen, dass sie die gesetzlichen Anforderungen der MDR und der IVDR an ein QM-System erfüllen. Selbst die FDA verweist in ihren Quality System Regulations (21 CFR part 820) verbindlich auf die ISO 13485. Wer benötigt ein QM-System? Sowohl die EU-Medizinprodukteverordnungen MDR und IVDR als auch die FDA stellen Anforderungen an die QM-Systeme. Diese Anforderungen betreffen u. a.: - Medizinproduktehersteller - Händler und Importeure, die laut Artikel 16 MDR/IVDR Herstellerpflichten haben - Organisationen, die Medizinprodukte als neu aufbereiten oder sterilisieren Diese Anforderungen formulieren die MDR bzw. IVDR in den Artikel 10 (Abschnitt 9) bzw. in den Anhängen IX. Die FDA spezifiziert ihre Anforderungen an QM-Systeme im 21 CFR part 820. Dieser verweist aber (ab 2023) auf die ISO 13485. Was sind die Anforderungen der ISO 13485? Die ISO 13485 verpflichtet die Hersteller u. a. zu: - QM-Handbuch erstellen inklusive Qualitätsziele und Qualitätspolitik - Qualitätsmanagementbeauftragten etablieren - Beschreibung von Vorgabedokumenten wie Verfahrensanweisungen, u. a. zu/zur/zum - Dokumentenlenkung, einschließlich Dokumentenfreigabe und Aufbewahrungsfristen - Managementbewertung - Durchführung interner Audits - Korrekturmaßnahmen und Vorbeugungsmaßnahmen - Umgang mit Messmitteln - Lenkung von Lieferanten, z. B. mit Qualitätssicherungsvereinbarungen (QSV) - Arbeiten konform mit diesen Verfahrensanweisungen Die Vorgabedokumente lassen sich beispielsweise in Verfahrens- und Arbeitsanweisungen, Templates, Formblätter und Checklisten unterteilen. Die ISO 13485 fordert die Dokumentation von 25 Verfahren. Wir unterstützen Sie bei der Implementierung, Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung Ihres QMS für Medizinprodukte mittels: – Erfüllung der Anforderungen der MDR (Medical Device Regulation), welche ab 26.05.2021 allgemeine Geltung hat – Gestaltung des CAPA-Prozesses (Vorbeuge- und Korrekturmaßnahmen) – Dokumentation / Schulung / Überwachung zur Einhaltung der ISO 13485 – externer Qualitätsmanagementbeauftragter (QMB)

Studioreinigung in Hamburg Ein sauberes und gepflegtes Arbeitsumfeld ist für Mitarbeiter und Geschäftspartner gleichermaßen ein wichtiger Wohlfühlfaktor. Unsere Gebäudereinigungsdienste leisten einen wichtigen Beitrag für Ihr hygienisches und glänzendes Image. Wir sind für Sie da Überlassen Sie professionelle Hygiene nicht dem Zufall und erfüllen Sie alle gesetzlichen Standards. Ihr Studio soll nicht nur glänzen, sondern auch möglichst Viren- und Keimfrei sein. Wir sorgen mit geschulten Mitarbeitern für Ihre und die Sicherheit Ihrer Kunden. Zertifiziert nach ISO 9001 Deutschsprachige und freundliche Mitarbeiter Gerne übernehmen wir für Sie als zusätzliche Leistung: Glas- und Rahmenreinigung, Grundreinigung, Desinfektion

Unsere Beratungsdienstleistungen bieten Ihnen eine umfassende Vorstellung der Möglichkeiten und eine detaillierte Beratung, wie eine fälschungssichere Kennzeichnung „ARA Authentic-LT®“ für Ihre spezifischen Produkte aussehen kann. Wir helfen Ihnen bei der Auswahl, Herstellung und Anpassung der produktspezifischen Laserfolie ARA Authentic-LT® und evaluieren die für Sie am besten geeignete Form der Zusammenarbeit. Dies kann die Applikation der fälschungssicheren Kennzeichnungen direkt bei Ihnen vor Ort mit Ihrem eigenen Laser, die Bereitstellung einer Komplett-Lösung durch Ara-Coatings (konfigurierter Laser plus Folie, sofort einsatzbereit), die Realisierung der fälschungssicheren Kennzeichnungen bei einem externen Dienstleister oder die Applikation der fälschungssicheren Kennzeichnungen bei ARA-Authentic umfassen. Wir konfigurieren den Produktionslaser für die fälschungssicheren Kennzeichnungen und realisieren die gewählte Methode für die Authentifizierung. Zudem erstellen wir eine FMEA und schulen Ihr Personal umfassend. Unsere Beratungsdienstleistungen sind darauf ausgelegt, Ihnen eine maßgeschneiderte Lösung zu bieten, die Ihren spezifischen Anforderungen entspricht und Ihnen hilft, Ihre Produkte effektiv vor Fälschungen zu schützen. Wir stehen Ihnen von der ersten Idee bis zur finalen Umsetzung zur Seite und unterstützen Sie bei jedem Schritt des Prozesses. Kontaktieren Sie uns für ein persönliches Gespräch, in dem wir Ihnen mehr über unsere Produkte und Dienstleistungen verraten können.

Wir bieten Ihnen passgenaue Lösungen für ein rechtskonformes und gleichzeitig preisgünstiges betriebliches Umweltmanagement. Ergänzend unterstützen wir Sie bei dem Aufbau, der Implementierung und der Pflege Ihrer Managementsysteme. Wir unterstützen Sie bei dem Aufbau und der Implementierung von einzelnen oder integrierten Managementsystemen (Qualität, Umwelt, Energie und Arbeitssicherheit) entsprechend der einschlägigen Normen. Dazu helfen wir Ihnen bei der Erstellung Ihrer Dokumentation (Prozessbeschreibungen, Arbeitsanweisungen usw.) und überprüfen die Funktionalität der Systeme durch interne Audits. Weiterhin bieten wir Ihnen auch die Zertifizierung Ihrer Systeme durch einen unserer Experten (als Zertifizierungsauditor für verschiedene Zertifizierungsgesellschaften) an. Bei Bedarf schulen wir Ihre Mitarbeiter und führen umfassende Umweltprüfungen sowie Legal Compliance Audits durch. Zusätzlich unterstützen wir Sie bei dem Aufbau Ihres kontinuierlichen Verbesserungsprozesses (KVP). Das bedeutet zusammengefasst, wir sind für Sie da von A wie Aufbau bis Z wie Zertifizierung Ihrer Managementsysteme! Sie haben Interesse an unserer Unterstützung? Nutzen Sie unser Kontaktformular! Wir werden uns umgehend bei Ihnen melden, um mit Ihnen gemeinsam alle Details und Fragen zu besprechen. Alternativ steht Ihnen auch Herr Jens Büngel sehr gerne unter Telefon: +49 541 93701 0 oder per E-Mail: jens.buengel@nuc.eu zur Verfügung.

Die Kunststoffkoffer (Polypropylen) aus der SPI Reihe von Maxado sind sehr stabil und haben einen soliden Anblick. Die Reihe besteht aus 9 Standardfarben. 8 Standardkoffer : Swing, Drive, Dart, Jump, Pace, Sprint, Pounce und Glide, lieferbar in 9 Farben. Nach Belieben zu bestellen inkl. Schaumeinlage, Siebdruck, Digidruck oder In Mould Labeling. Die Niederlande: ab etwa €2

Die ISO9001 ist die sowohl national auch international am weitesten verbreitete Norm im Qualitätsmanagement. Diese Norm legt Mindestanforderungen im Qualitätsmanagementsystem (QMS) fest. Das Ziel dieser Norm ist die Optimierung von Prozessen, um die Unternehmensleistung kontinuierlich zu verbessern und Kundenanforderungen bestmöglich zu erfüllen. Ist ein Unternehmen nach ISO9001 zertifiziert, so wird dem Unternehmen damit die Einhaltung der in der Norm beschriebenen Anforderungen bestätigt. Vorteile einer ISO9001 Zertifizierung: - Prozessoptimierung im Unternehmen - Erhöhung der Kundenzufriedenheit - Verbesserte Reputation und Außenwirkung - Erfüllung von Vorgaben bei Ausschreibungen - Schnellere und effektivere Mitarbeitereinführung - Erweiterung der Mitarbeiterkompetenzen - Minimierung von Fehlern - Optimierung von Prozessen und Arbeitsabläufen - Motivation Trotz der vorstehenden (nicht vollständigen und beispielhaften) Aufstellung kommt jedoch der Impuls zur Zertifizierung häufig nicht intern aus dem Unternehmen selbst, sondern von extern. Bestimmte Kunden oder Lieferanten (oder häufig Behörden) erwarten eine entsprechende Zertifizierung als Nachweis eines implementierten Qualitätsmanagements (QMS). Fehlt dieser Nachweis, hat man häufig Nachteile oder ist schlichtweg nicht konkurrenzfähig. Kommt der Wunsch nach einer Zertifizierung von intern, ist der Grund meist wirtschaftlich begründet, sprich einer Steigerung des Gewinns und Senkung der Ausgaben um so mehr Marktchancen zu erschließen. ISO9001 - Prozesse optimieren und Qualität nachhaltig sichern Zusammen mit Ihnen setzen wir Ihr Qualitätsmanagementsystem so um, dass es schlank und dennoch effizient ist und nach der Einführung einen Mehrwert für Unternehmen, Mitarbeiter und Kunden darstellt.

Unser Umweltmanagementsystem ist ein integraler Bestandteil unserer Unternehmensphilosophie, das darauf abzielt, nachhaltiges Wirtschaften und ressourcenschonendes Handeln zu fördern. Bei der Johann Vitz GmbH & Co. KG haben wir uns entschieden, auf Basis der Norm DIN EN ISO 14001 ein professionelles Umweltmanagement in unsere Firmenstruktur zu überführen und anzuwenden. Seit 2008 liegt eine TÜV-Zertifizierung für unser Umweltmanagementsystem vor, und seit 2015 sind wir ebenfalls vom TÜV für unser Energiemanagementsystem nach DIN EN ISO 50001 zertifiziert. Unser Umweltmanagementsystem zeichnet sich durch seine hohe Effizienz und Zuverlässigkeit aus, was es zur bevorzugten Wahl für Unternehmen macht, die Wert auf Nachhaltigkeit und Umweltschutz legen. Durch den Einsatz fortschrittlicher Technologien und strenger Qualitätskontrollen gewährleisten wir, dass unsere Umweltziele kontinuierlich verbessert werden. Unsere Kunden profitieren von unserer langjährigen Erfahrung und unserem Engagement für Exzellenz, was sich in der hohen Zufriedenheit und dem Vertrauen widerspiegelt, das sie in unsere Produkte setzen.